2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
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  5. Vasopressin Receptor Isoform

Vasopressin Receptor

 

Vasopressin Receptor 相关产品 (52):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17572A
    Atosiban acetate

    醋酸阿托西班

    		Antagonist 99.88%
    Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-17572
    Atosiban

    阿托西班

    		Antagonist 99.55%
    Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-123593
    Mozavaptan hydrochloride

    盐酸莫扎伐普坦

    		Antagonist 99.89%
    Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-A0182A
    Felypressin acetate

    醋酸苯赖加压素

    		Agonist 98.31%
    Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。
  • HY-18346
    Mozavaptan

    莫扎伐普坦

    		Antagonist 99.64%
    Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-116567
    OPC-51803 Agonist
    OPC-51803 是一种具有口服活性的非肽 vasopressin V2 受体激动剂。OPC-51803可用于研究导致尿频的排尿障碍，例如多尿、夜间多尿和某些类型的尿失禁。
  • HY-18344
    Satavaptan Antagonist
    Satavaptan (SR 121463) 是加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Satavaptan 可调节加压素相关的磷酸肽和加压素介导的信号通路。Satavaptan 具有改善低钠血症的潜力。
  • HY-P10325
    Kalata B7 Agonist
    Kalata B7 是一种可以从 Oldenlandia affinis DC (Rubiaceae) 中分离得到的环肽，具有膜渗透能力。Kalata B7 也是催产素和血管升压素 V1a 受体的部分激动剂。
  • HY-117820
    TASP0390325 Antagonist ≥99.0%
    TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
  • HY-109024
    Balovaptan Antagonist 99.89%
    Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。
  • HY-15009
    Fuscoside Antagonist ≥98.0%
    Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。
  • HY-10066
    Nelivaptan Antagonist 98.35%
    Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的 vasopressin V1b Receptor 拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca2+ 增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用于压力和焦虑的研究。
  • HY-P3066
    SKF 100398 99.48%
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
  • HY-19381
    WAY-151932 Agonist 99.44%
    WAY-151932 是抗利尿激素 V2 受体激动剂，在人 V2 和 V1a 结合实验中，IC50 分别为 80.3 和778 nM。
  • HY-A0182
    Felypressin

    苯赖加压素

    		Agonist 99.62%
    Felypressin (PLV-2) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂，也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin 广泛用于牙科手术中。
  • HY-P0041A
    F992 TFA Inhibitor 98.19%
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
  • HY-P1185
    Antagonist G Antagonist 99.96%
    Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
  • HY-12981
    RG7713 Antagonist 99.92%
    RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。
  • HY-12554B
    Terlipressin acetate Agonist 98.46%
    Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
  • HY-109181
    Lazuvapagon Agonist
    Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。
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